Karyotype og stamtavleanalyse -" Skiller de seg? " Forskjellen mellom
Genetikk er en gren av vitenskapen som omhandler med arrangementet, ekspresjon og interaksjon av gener tilstede på kromosomer som reflekterer som et spesifikt morfologisk trekk i levende organismer. Innenfor genetikkens domene Karotype analyse og stamtavle analyse gir viktig klinisk og fysiologisk informasjon om sannsynligheten for forekomst av en bestemt funksjonsfeil og hjelper til med diagnostisering og behandling av sykdommer. Karyotype refererer til studiet av kromosomnummer og utseende av kromosomer som er tilstede innenfor en celles kjerne. Videre er det komplette settet av kromosomer i en art eller en bestemt organisme også referert til som karyotype. En karyotype er representert i et standardformat som et karyogram eller et idiogram med hensyn til sammenkobling av homologe eller ikke-homologe kromosomer, arrangering av kromosomer i henhold til størrelse og å gi informasjon om posisjonen til sentromere ved hjelp av billedmikrofotografiske avbildninger.
Karyotyping er nyttig for studiet av cellebiologi og genetikk, og resultatene blir brukt til å tolke evolusjonære trender. Det er også viktig å studere kromosomavvik (abnormaliteter i antall og form av kromosomer), cellulære funksjoner og taksonomiske forhold. Karyotype kan indikere forskjellen i absolutt og relativ størrelse av kromosomer i en individ eller nært beslektede arter, posisjon av sentromerer og satellitter, forskjeller i graden og fordelingen av heterechromatin og eukromatinregioner i individuelle kromosomer. Karyotypen er forskjellig mellom kjønn, kimlinjeceller og somatiske celler, og også mellom medlemmer av samme populasjon.
Stamtavleanalyse er en visuell representasjon av et bestemt trekk blant medlemmer (etterkommere) av samme familie. Slike analyser gjøres vanligvis i tre generasjoner eller enda mer. Kryssene mellom mann og kvinne (ekteskap) er representert av linjer, og kjønnsmannen er representert som en boks mens kvinner er representert som sirkler. Tilstedeværelsen av spesiell egenskap hos noen enkeltpersoner er representert i svart. Analysen brukes til å bestemme arvsmodus av et bestemt trekk. Dette betyr at egenskapen kan klassifiseres som dominant, resessiv og det kan også ekstrapoleres om slike dominerende eller recessive egenskaper ligger på kjønnskromosomene (allosomer) eller somatiske kromosomer (autosomer). På grunnlag av dette kan egenskapen klassifiseres som autosomal dominant eller autosomal recessiv og kjønnsbundet dominant eller kjønnsbunden resessiv. Grunnlaget for stamtavleanalyse er avhengig av Mendels lover av uavhengig utvalg og segregeringsloven.Stamtavleanalyse er veldig nyttig for å forutsi et trekk i etterfølgende generasjon, gjennom sannsynlighetstesting. Dette bidrar til å identifisere situasjoner som hemofili eller fargeblindhet i god tid, selv før generasjonen vises.
En sammenligning av karyotype og stamtavleanalyse er beskrevet som følger:Egenskaper
