Forskjell mellom genmutasjon og kromosomutvikling: genmutasjon vs kromosommutasjon

Genmutasjon vs kromosomutvikling

Mutasjoner er de endringene som forekommer i det genetiske materialet til organismer, og de finner sted på grunn av ulike årsaker. Gene mutasjoner og kromosom mutasjoner er de to grunnleggende typer mutasjoner, og de varierer fra hverandre hovedsakelig i størrelsen på endringen. Mutasjoner finner sted hovedsakelig på grunn av uregelmessige trinn i regulering av DNA-replikasjon og transkripsjon, eksponering for strålinger og virus. Men mutasjoner kan eller ikke være gunstige for utholdenheten i verden over lang tid. Personer eller populasjoner med gunstige gener vil overleve mens de andre elimineres gjennom naturlig utvalg.

Gene mutasjon

Gene mutasjon er en liten endring av det genetiske materialet til en organisme, som primært er en endring i nukleotidsekvensen til et bestemt gen. Disse endringene er av to typer basert på måten de foregår på. Punktmutasjoner og rammeskiftmutasjoner er de to hovedtyper, men rammeskiftmutasjonene finner sted som enten slettinger eller innføringer. Når et nukleotid av et bestemt gen blir forandret, blir transkriberingen av mRNA og de påfølgende kodonene og syntetiserte aminosyrer endret. Imidlertid er det få andre subtyper av punktmutasjoner som kalles overgang, transversjon, stille, missense og tull. Rammeforskyvningsmutasjonene, aka innramningsfeil, finner sted etter transkripsjonen av proteinsyntese, idet et ekstra nukleotid er festet (innføring) til den demonterte DNA-streng. I tillegg kan det være en sjanse for å miste et nukleotid fra den avvikede DNA-strengen etter transkripsjonen.

Genmutasjon kan føre til endring av tallet eller strukturen til hele kromosomet, som kan føre til kromosomale mutasjoner. Genmutasjoner er imidlertid småskala endringer i nukleotidsekvensen, og de korrigeres noen ganger gjennom genregulerende mekanismer, men noen ganger ikke. Noen av problemene som er tydelige for en genmutasjonsårsak er sylcelleanemi og laktoseintoleranse.

Kromosommutasjon

Kromosommutasjon er en storskala endring av kromosomene til en organisme, hvor enten antallet eller strukturen av kromosomer endres. Det er tre hovedtyper av kromosomale mutasjoner kjent som dupliseringer, inversjoner og slettinger. Når en bestemt del av DNA-strengen blir duplisert eller fordoblet, vil antallet av gener i et kromosom øke, noe som medfører både strukturell og numerisk endring i kromosomet.Noen ganger blir en del som inneholder gener i DNA-strengen fjernet og slått sammen omvendt til den opprinnelige posisjonen, noe som resulterer i en inversjon. Inversjoner forårsaker ikke at tallet endres, men forskjellige interaksjoner kan bli resultatet ettersom genordren er endret. derfor blir fenotypene forskjellige. Slettinger kan skje på grunn av eksponering for stråling, høy varme eller virus. Vanligvis er slettinger resultater av eksterne årsaker, og det berørte området av kromosomet bestemmer omfanget av endring eller skade.

Alle disse kromosomale mutasjonene har alvorlig innvirkning på strukturen, og antall kromosomer i en organisme og de eventuelle proteinsyntese og genuttrykk vil bli endret. Prader-Willi syndrom og Cri-du-chat syndrom er noen av eksemplene på kromosommutasjoner som er funnet gjennom deletjoner.

Hva er forskjellen mellom genmutasjon og kromosomutvikling?

• Genmutasjon er en forandring i nukleotidsekvensen, i et bestemt gen, mens kromosomal mutasjon er en forandring i flere gener, i kromosomet.

• Gene mutasjon er en liten endring, men kromosommutasjon kan betraktes som en alvorlig forandring.

• Genmutasjoner kan noen ganger korrigeres, men kromosomale mutasjoner blir neppe korrigert.

• Genmutasjon er bare en liten strukturell endring, mens kromosomale mutasjoner er enten numeriske eller strukturelle forandringer i hele DNA-strengen.