Forskjell mellom Anomers og Epimers | Anomerer vs Epimers
Hovedforskjell - Anomers vs Epimers
Anomerer og epimerer er begge diastereomerer. Epimer er en stereoisomer som varierer i konfigurasjon ved bare ett stereogent senter. En anomer er et cyklisk sakkarid og også en epimer som adskiller seg i konfigurasjonen , spesielt ved hemiacetal- eller acetal-karbon. Dette karbon kalles anomerkullet. Men anomerer er en spesiell klasse av epimere . Dette er nøkkelforskjellen mellom anomerer og epimerer.
Hva er anomerer?
En anomer er et cyklisk sakkarid og også en epimer, hvor forskjellen i konfigurasjonen spesifikt opptrer ved hemiacetal- eller acetalkolonnen. Dette karbon kalles det anomeriske karbonet og det er avledet fra karbonylkullet (aldehyd eller ketonfunksjonell gruppe) av den åpne kjedeformen av karbohydratmolekylet. Anomerisering er prosessen med konvertering av en anomer til den andre. De to anomerer skiller seg ut ved å navngi dem alpha (α) eller beta (β).
Hva er epimerer?
Epimerer finnes i karbohydrat stereokjemi. De er et par stereoisomerer som bare er forskjellige i konfigurasjonen ved et stereogent senter. Alle de andre stero-sentrene i disse molekylene ligner på hverandre. Noen epimerer er svært nyttige i ulike industrielle applikasjoner som for eksempel produserende stoffer. Siden epimerer inneholder mer enn ett chiralt senter, er de diastereomerer. Av alle de chirale sentrene, avviger de fra hverandre i absolutt konfigurasjon på bare ett kiral senter.
Hva er forskjellen mellom Anomers og Epimers?
Definisjon
Anomerer: Anomerer er et spesielt sett med epimerer som kun er forskjellige i konfigurasjon ved det anomere karbon. Dette skjer når et molekyl som glukose omdannes til en syklisk form.
Epimerer: Epimerer er et par stereoisomerer funnet i stereokjemi. De er to isomerer som varierer i konfigurasjon ved bare ett kiral senter. Hvis molekylet inneholder andre stereocentere, er de alle de samme i begge isomerene.
Eksempler
Anomerer:
- α-D-Fructofuranose og β-D-fruktofuranose
Epimerer:
- Doxorubicin og epirubicin
- D-erytros og D-treose
Definisjoner:
Stereogene senter:
Et stereocenter eller stereogent senter er også kjent som et chiralt senter. Disse molekylene er karakterisert ved å ha speilbildeformer, der de ikke er overordnede på hverandre.
Diastereomerer:
Diastereomerer eller diastereoisomerer er en kategori av en stereoisomer.Dette skjer når to eller flere stereoisomerer av en forbindelse har forskjellige konfigurasjoner ved en eller flere (men ikke alle) av de tilsvarende (relaterte) stereocentrene. Men de er ikke speilbilder av hverandre.
Referanser:
"Anomers VS Epimers! “ Biochemanics . N. p., 2013. Web. 22. desember 2016. herfra "Anomer. “ Wikipedia . Wikimedia Foundation, n. d. Web. 22. desember 2016. herfra OChemPal . N. p., n. d. Web. 22. desember 2016. herfra "Isomerer og Epimerer. " Biokjemi for medisiner - forelesningsnotater . N. p., 2014. Web. 22. desember 2016. herfra Bilde Courtesy:
"Doxorubicin-epirubicin-sammenligning" Av Fvasconcellos 21: 12, 15. oktober 2007 (UTC) - Eget arbeid (Public Domain) via Commons Wikimedia
"Erythrose Threose "Av Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) via Commons Wikimedia
" D-Fructose Haworth "Av Fvasconcellos 21: 12, 15. oktober 2007 (UTC) - Egne arbeider (Public Domain) via Commons Wikimedia
