Forskjeller mellom puriner og pyrimidiner Forskjellen mellom

Purines vs Pyrimidines

I mikrobiologi er det to typer nitrogenholdige baser som utgjør de to forskjellige typer nukleotidbaser i DNA og RNA. Disse to typer kalles puriner og pyrimidiner. Purinene består av to-karbon nitrogen-ringbaser med fire nitrogenatomer, mens pyrimidiner består av en-karbon nitrogen-ringbaser med to nitrogenatomer. Disse to forbindelsene fungerer som byggesteiner for et bredt utvalg av organiske forbindelser som kan finnes i naturen og i kroppene våre. Både puriner og pyrimidiner har samme funksjon; de involverer både produksjon av RNA og DNA, proteiner og stivelser, enzymregulering og cellesignalering. Begge basene er kilder til energi. Prosessen der disse to forbindelsene danner hydrogen kalles baseparering.

Puriner og pyrimidiner

En purin er kjent for å være en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse. Den består av en pyrimidinring som er fusjonert til en imidazolring. Det utgjør to av de fire nukleobaser i DNA og RNA som er adenin og guanin. Det kan opprettes kunstig gjennom en Traube purinsyntese. I 1994 ble denne forbindelsen laget av en tysk kjemiker Emil Fischer. Det sies at puriner biologisk syntetiseres som nukleosider. De finnes i høye konsentrasjoner i kjøttprodukter, spesielt i lever og nyrer. Eksempler på puriner er sweetbreads, ansjos, makrell, kamskjell, øl fra gjær og saus.

På den annen side, ligner purinen, er en pyrimidin en aromatisk heterocyklisk organisk forbindelse, men består av bare en karbonring. Det utgjør de andre basene i DNA og RNA som er cytosin og tymin i DNA, og cytosin og uracil i RNA. Ringene er også komponenter av flere større forbindelser, som tiamin og noen syntetiske barbiturater. Den kan fremstilles i et laboratorium ved hjelp av organisk syntese, også gjennom Biginelli-reaksjonen. I sammenligning med puriner er pyrimidiner mye mindre i størrelse. Hele studien av pyrimidiner begynte i 1884 av Pinner - han syntetiserte derivater ved kondensering av etylaketoacetat med aminidiner. Han laget ordet "pyrimidin" i 1900. Pyrimidiner finnes i meteoritter, men forskerne vet ikke hvor den startet. Dessuten dekomponerer den fotolytisk i uracil under UV-lys.

Forskjeller

En av forskjellene de bærer er at puriner har høyere smeltepunkt og kokepunkter sammenlignet med pyrimidiner. Molekylene av puriner er komplekse og tunge - de deltar med et større antall molekylære reaksjoner enn pyrimidiner. Puriner virker også som forløpermolekyler - forløpermolekyler er molekyler som vanligvis syntetiseres i umoden form og trenger behandling før de er aktive.På den annen side virker pyrimidiner ikke som forløpermolekyler.

Til slutt, bortsett fra det faktum at puriner har to karbon nitrogenringer og at pyrimidiner bare har en karbon ringer, er deres viktigste forskjell at i en purinkatabolisme slutter hovedbrudd i urinsyre mens i pyrimidinkatabolisme, slutter hovedbruddene i ammoniakk, karbondioksid og beta-aminosyrer.

Sammendrag:

1. En purin er kjent for å være en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse. Den består av en pyrimidinring som er fusjonert til en imidazolring. Det utgjør to av de fire nukleobaser i DNA og RNA som er adenin og guanin. Det kan opprettes kunstig gjennom en Traube purinsyntese.

2. På den annen side, lik pyridin, er en pyrimidin en aromatisk heterocyklisk organisk forbindelse, men den består av bare en karbonring. Det utgjør de andre basene i DNA og RNA som er cytosin og tymin i DNA, og cytosin og uracil i RNA. Ringene er også komponenter av flere større forbindelser, som tiamin og noen syntetiske barbiturater.