Forskjell mellom SDS PAGE og Gel Electrophoresis Forskjellen mellom

SDS PAGE mot Gel Electrophoresis

Electrophoresis kan benyttes for å fastslå massen av en gjenstand som regel for protein og deoksyribonukleinsyre (DNA). DNA-strengen, når den blir introdusert til kjemikalier, kan påskynde eller bremse informasjonsprosessen. DNA markører av kjent masse brukes til å tilnærme størrelsen på gjenstandene som reiser når elektroforese er avsluttet. Elektroforese er mest sannsynlig det mest brukte verktøyet for molekylærbiologer og biokjemikere.

Det finnes to typer elektroforese som ofte brukes i denne prosessen. Disse er natriumdodecylsulfatpolyakrylamidgelelektroforese (SDS-PAGE) og naturlig gelelektroforese.

SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode for gelelektroforese som brukes i felt som biokjemi, rettsmedisin, biologi og genetikk for å fjerne protein fra deres elektroforetiske mobilitet. SDS er et anionisk overflateaktivt middel som kan brukes til å hjelpe til med lysering av celler under DNA-ekstraksjon og for separering av proteiner i SDS-PAGE. Under elektroforese blir en blanding av protein først kondensert i en oppløsning av SDS. Deretter påføres et stoff som heter Mercaptoeethanol å fjerne disulfidbindinger for å gjøre protein lineært. Elektroforese blir så initiert. Resultatene ville gi to rester av molekyler, hvorav en er SDS-PAGE.

Fraværet av SDS-PAGE er ikke et problem, da gelelektroforese fortsatt kan gjøres bare at proteiner ikke mister all sin sekundære og tertiære struktur og ikke åpner seg for generelt rette stenger.

Samtidig bruker naturlig gelelektroforese gel som et antikonvektivt medium. Det brukes vanligvis til separasjon av biologiske makromolekyler som DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også brukes til separasjon av nanopartikler.

Det er to hovedgeler brukt i naturlig gelelektroforese, nemlig:

Agarosegel som brukes til større molekyler. Denne gelen identifiserer ikke små forskjeller mellom to molekyler. Det er også enbart brukt for separasjon av DNA. Visualisering av agarosegel utføres med blandingen av etidiumbromid.

Polyakrylamidgel som brukes til mindre molekyler. Denne gel identifiserer forskjellene mellom molekylære bånd. Bortsett fra DNA, kan det også separere proteiner.

Sammendrag:

1. SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode for gelelektroforese som brukes i felt som biokjemi, rettsmedisin, biologi og genetikk for å fjerne protein fra deres elektroforetiske mobilitet, mens gelelektroforese vanligvis brukes for separasjon av biologiske makromolekyler som DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også brukes til separasjon av nanopartikler.

2. Native gelelektroforese har to typer, nemlig: agarosegel og polyakrylamidgel.