Forskjell mellom eliminering og substitusjonsreaksjon | Eliminering vs substitusjonsreaksjon
Hovedforskjell - Eliminasjon vs Substitusjonsreaksjon
Eliminerings- og substitusjonsreaksjoner er to typer kjemiske reaksjoner, hovedsakelig funnet i organisk kjemi. nøkkelforskjellen mellom eliminerings- og substitusjonsreaksjonen kan best forklares ved å bruke sin mekanisme. Ved eliminasjonsreaksjon oppstår omplassering av tidligere bindinger etter reaksjonen, mens substitusjonsreaksjon erstatter en forlatende gruppe med en nukleofil. Disse to reaksjonene konkurrerer med hverandre og påvirkes av flere andre faktorer. Disse forholdene varierer fra en reaksjon til en annen.
Hva er en elimineringsreaksjon?
Elimineringsreaksjoner finnes i organisk kjemi, og mekanismen involverer fjerning av to substituenter fra et organisk molekyl enten i ett trinn eller to trinn. Når reaksjonen skjer i en enkelt-trinns mekanisme, er den kjent som E2 (bi-molekylær reaksjon) reaksjon , og når den har en to-trinns mekanisme, er den kjent som E1 (unimolekylær reaksjon) reaksjon . Generelt involverer de fleste av elimineringsreaksjonene tap av minst ett hydrogenatom for å danne dobbeltbindingen. Dette øker umettelsen av molekylet.
E1-reaksjon
Hva er en substitusjonsreaksjon?
Substitusjonsreaksjoner er en type kjemiske reaksjoner som innebærer utskifting av en funksjonell gruppe i en kjemisk forbindelse av en annen funksjonell gruppe. Substitusjonsreaksjoner er også kjent som "enkeltforskyvningsreaksjoner" eller "enkeltutskiftningsreaksjoner. 'Disse reaksjonene er svært viktige i organisk kjemi, og de er hovedsakelig klassifisert i to grupper, basert på reagensene som er involvert i reaksjonen: elektrofil substitusjonsreaksjon og nukleofil substitusjonsreaksjon. Disse to typer substitusjonsreaksjoner eksisterer som S N 1 reaksjon og S N 2 reaksjon.
Substitusjonsreaksjon -Metansklorering
Hva er forskjellen mellom eliminering og substitusjonsreaksjon?
Mekanisme:
Elimineringsreaksjon: Elimineringsreaksjoner kan deles inn i to kategorier; E1 reaksjoner og E2 reaksjoner. E1-reaksjonene har to trinn i reaksjonen, og E1-reaksjonene har en enkelt-trinns mekanisme.
Substitusjonsreaksjon: Substitusjonsreaksjoner er delt inn i to kategorier basert på deres reaksjonsmekanisme: S N 1 reaksjoner og S N 2 reaksjoner.
Egenskaper:
Elimineringsreaksjon:
E1 reaksjoner: Disse reaksjonene er ikke stereospesifikke, og de følger Zaitsev (Saytseff) -regelen. Et karboksasjonsmellemprodukt dannes i reaksjonen slik at disse reaksjonene er ikke-samordnede reaksjoner. De er unimolekylære reaksjoner siden reaksjonshastigheten avhenger kun av konsentrasjonen. Disse reaksjonene finner ikke sted med primære alkylhalogenider (forlater grupper). Sterke syrer er i stand til å fremme tapet av OH som H 2 O eller OR som HOR hvis tertiær eller konjugert karbokatering kan dannes som mellomproduktet.
E2 reaksjoner: Disse reaksjonene er stereospesifikke; anti-periplanar geometri er foretrukket, men synperiplanar geometri er også mulig. De er samordnet og betraktet som bimolekylære reaksjoner siden reaksjonshastigheten avhenger av konsentrasjonen av basen og substratet. Disse reaksjonene favoriseres av sterke baser.
Substitusjonsreaksjon:
S N 1 reaksjoner: Disse reaksjonene sies å være ikke-stereospesifikke siden nukleofilen kan angripe molekylet fra begge sider. Et stabilt carboklokasjon dannes i reaksjonen, og derfor er disse reaksjonene ikke-konsentrerte reaksjoner. Reaksjonshastigheten avhenger bare av konsentrasjonen av substratet, og de kalles unimolekylære reaksjoner.
S N 2 reaksjoner: Disse reaksjonene er stereospesifikke og samordnet. Reaksjonshastigheten avhenger av konsentrasjonen av både nukleofil og substratet. Disse reaksjonene oppstår i stor grad når nukleofilen er mer reaktiv (mer anionisk eller grunnleggende).
Definisjoner:
Stereospesifikke:
I en kjemisk reaksjon produserer produksjonen av en bestemt stereomer form av produktet, uavhengig av konfigurasjonen av reaktanten.
Samordnede reaksjoner:
Samordnet reaksjon er en kjemisk reaksjon hvor alle bindingene brytes og dannes i ett enkelt trinn.
Referanser: "Elimineringsreaksjon. "Wikipedia. Tilgang 13. september 2016. her "Substitusjonsreaksjon. "Wikipedia. Tilgang 13 september 2016. her "Substitusjons- og elimineringsreaksjoner. "Khan Academy. Tilgang 13 september 2016. her "Elimineringsmekanismer Meny. "Chemguide. Tilgang 13 september 2016. her "Nukleofil Substitusjon. "McGraw-Hill Education. Tilgang 13 september 2016. her "SN2, SN1, E2, og E1: Substitusjon og eliminering Reaksjoner . "PDF. her Image Courtesy: "E1 Elimineringsreaksjon" Av V8rik på engelskspråk Wikipedia (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia "Substitutionsreaksjon" Av V8rik på engelsk Wikipedia (CC BY- SA 3. 0) via Commons Wikimedia