Forskjell mellom dominant gen og resessivt gen Forskjellen mellom

"Jeg har en dimple fordi pappa har en." Håret mitt er krøllet fordi mamma har krøllete hår. "Dette er noen vanlige eksempler på arvelige egenskaper vi ser rundt oss. Men hva hjelper en Egenskapen er den blå utskrift av alle levende organismer - planter og dyr. De overfører informasjonen fra en generasjon arter til den neste når organismer av samme art mate og reprodusere. Dette er grunnen til at avkomene ligner en eller begge foreldrene. Gene er en DNA-sekvens som er arvelighetenheten plassert på et fast sted på kromosomet. Enhver egenskap av en organisme er kodet gjennom et gen. Alle gener har varianter kalt som alleler som er ansvarlige for variasjonen tilstede, er en spesiell egenskap som farge på øyne, hårfarge, individets høyde, nesestørrelse, høyt eller lavt nivå av motstand mot en sykdom, lav eller høy følsomhet for sykdommer som diabetes, hyper spenning, fedme, tilstedeværelse eller fravær av genetiske sykdommer etc.

Foreldrene til barnet bærer allelene for samme gen. Alle organismer har kromosomale par. Under prosessen med befruktning av egg og sæd, har hver av dem et enkelt sett med kromosomer som kommer fra henholdsvis mor og far. For eksempel har mennesker 46 kromosomer eller 23 par kromosomer. Det kromosomale paret deles og bare halvparten av settet går inn i sæd og egg. Dette er å holde kromosomaltallet samme etter befruktning. Antall kromosomer er spesifikk for alle arter som ikke kan endres. Etter befruktning gjenopprettes kromosomaltallet.

Ekspresjon av et bestemt trekk avhenger av om genet som representerer det trekket, er dominerende eller recessivt.

Tilstedeværelse av et dominerende gen vil avgjøre om et bestemt trekk (fenotype) skal sendes videre eller ikke. En dominerende allel av genet er representert ved bokstaver i store bokstaver. En resessiv allel av genet er representert i små bokstaver. Når en dominerende og recessiv allel er tilstede i samme individ, er det det dominerende trekket som uttrykkes. Hvis en person har enten dominante alleler (eller begge recessive alleler) for det samme genet, er han kjent som homozygot dominant eller homozygot resessiv. Hvis han har en dominant og en resessiv allel av genet, kalles han som heterozygot.

La oss forstå dette med et eksempel. La oss betegne krøllet hår allel med C og rett hår allel med c. Hvis en person har en kombinasjon av Cc (heterozygotisk) ved genet som bestemmer hårkarakteristikker på kromosomet, vil han ha krøllete hår da den dominerende allelen uttrykker seg selv og den recessive allelen forblir sovende.I tilfelle han har en cc-kombinasjon, vil håret være rett som recessiv allel vil uttrykke seg i fravær av dominerende allel.

La oss ta et annet eksempel om en persons høyde. Vi sier ofte at høyden på barnet blir bestemt av foreldrenes høyde. La oss se hvordan - Anta at høy høyde er betegnet av H (dominerende allel) og kort høyde er betegnet med h (recessiv allel).

Så hvis barnet har enten første eller fjerde allelkombinasjon, blir han høy og sies å ligne den høyere forelder. I dette tilfellet blir den dominerende allelen for høyde uttrykt over den recessive allelen for å gi en høy egenskap (fenotype). Men hvis barnet har enten andre eller tredje kombinasjon, blir han kort og sies å ligne den kortere foreldre. I dette tilfellet uttrykkes den recessive allelen som den dominerende allelen er fraværende. Dette kalles fullstendig dominans

Det er et annet tilfelle kalt kodominans som ses i blodgruppe. Humant blodgruppegen har A- og B-antigen allel som er like dominerende. Tilstedeværelse av begge i et individ, vil gi egenskaper av begge og hans blodgruppe vil være AB.

Et tilfelle av delvis dominans ses når både dominerende og recessiv allel av gener uttrykker seg delvis for å gi en tredje variant. For eksempel når en rødfarget blomst krysses med en hvit farge, gir den rosa avkom.

Genetisk kombinasjon bestemmer den totale sminke av avkom. Genotype bestemmer fenotype.

Overordnede egenskaper blir sendt videre og recessive egenskaper forblir sovende.