Forskjell mellom kyllingkopper og kopper

Kyllingkopper og kopper er virale infeksjoner, som deler noen av de vanlige egenskapene og forårsaker diagnostisk forvirring. Men flere trekk ved de to sykdommene er betydelig forskjellige. Denne artikkelen peker på forskjellene mellom vannkopper og kopper med hensyn til den ansvarlige organismen og dens egenskaper, klinisk bilde, komplikasjoner, diagnose, behandling og forebygging.

Kyllingkopper

Varicella zoster, som tilhører herpesvirusfamilien, er ansvarlig for sykdommen. Det er et DNA-virus og har evne til å forårsake latente infeksjoner. Sykdomsoverføringen er ved åndedrettsdråper og direkte kontakt med lesjonene. Det er svært smittsomt og mer alvorlig hos voksne, gravide og immune kompromitterte mennesker. Immunitet etter sykdommen er livslang.

Etter en inkubasjonsperiode på 14-21 dager begynner vesikulær utbrudd, ofte på mukosale overflater først og deretter rask formidling i en sentripetalfordeling som hovedsakelig involverer stammen. Utsløpet går fra små rosa macules til vesikler og pustler innen 24 timer og deretter skare. Lesjonene ser ut til å ligge i ulike utviklingsstadier. Lommene er mer overfladiske, og vesiklene faller sammen ved punktering.

Lesjonene er kløende, og riper kan føre til sekundær bakteriell infeksjon, som er den vanligste komplikasjonen. Sjeldne komplikasjoner involverer selvbegrensende cerebella ataxi, varicella lungebetennelse, encefalitt og reye syndrom spesielt hos barn som er på aspirin.

Klinisk diagnose er laget av det klassiske utseendet på utslett. Aspirasjon av vesikulært væske og PCR eller vevskultur bekrefter diagnosen.

Acyclovir er effektivt i behandling av sykdommen spesielt hvis det påbegynnes innen 48 timer etter utslett. Levende dempet VZV er gitt for svært mottakelige kontakter.

Voksen

Det er en alvorlig dødelig sykdom forårsaket av et poxvirus. Den har en enkelt stabil serotype, som er nøkkelen til vellykket utryddelse. Mennesket er det eneste reservoaret. Sykdomsoverføringen er ved åndedrettsdråper eller direkte kontakt med virus, enten i hudlesjoner eller på fomitter som sengetøy. Immunitet etter sykdommen er livslang.

Etter en inkubasjonsperiode på 7-14 dager oppstår det plutselig utbrudd av prodromale symptomer som feber og malaise etterfulgt av utslett. Lesjonene er vanligvis dypt sittende sentrifugal vesikulær pustulær utslett verst i ansiktet og ekstremiteter uten beskjæring. Lesjonene ser ut til å ligge i samme utviklingsstadium.Vesikler faller ikke sammen ved punktering.

Diagnosen er ved å dyrke viruset i cellekultur eller kyllingembryo eller ved å detektere virusantigen i vesikulær væske.

Det er ingen effektiv terapi for øyeblikket. Det har blitt utryddet ved bruk av levende dempet vaksinevirus. Nå er det et potensial for å bruke dette viruset som et bio terroristisk våpen.