Forskjell mellom ALS og MS | ALS vs MS

Nøkkelforskjell - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)

Nøkkeldifferansen mellom ALS og MS er at Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) er en spesifikk lidelse som involverer motorneurondegenerasjonen eller død av motorneuroner mens Multiple Sclerosis (MS) er en demyeliniserende sykdom hvor isolerende deksler av nerveceller i hjernen og ryggmargen er skadet.

Hva er ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er også kjent som

Lou Gehrigs sykdom og Charcot sykdom , og det er forårsaket av degenerasjonen av motorneuroner. symptomene på ALS inkluderer stive muskler, muskelforstyrrelser og progressiv muskelavfall. Dette resulterer i vanskeligheter med å snakke, svelge og til slutt puste på grunn av involvering av de aktuelle muskelgruppene.

årsaken til ALS er ikke kjent i de fleste tilfeller. Et mindre antall tilfeller er arvet fra en persons foreldre. ALS oppstår på grunn av død av nevronene som styrer frivillige muskler. diagnosen ALS er basert på tegn og symptomer med andre undersøkelser som er gjort for å utelukke andre mulige årsaker. Denne lidelsen forårsaker degenerasjon av øvre og nedre motorneuronene. Symptomer og tegn vil avhenge av stedene for det nevrale engasjementet. Blæren og tarmfunksjonen og musklene som er ansvarlige for øyebevegelser, spares imidlertid til de senere stadiene av lidelsen.

Kognitiv funksjon spares generelt, selv om en minoritet kan utvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystemet er vanligvis upåvirket.

flertallet av pasientene med ALS dør av respiratorisk svikt , vanligvis innen tre til fem år etter symptomstart. Administrasjon av ALS

har til formål å lindre symptomer og forlenge forventet levealder. Støttende omsorg bør gis av tverrfaglige team av helsepersonell. Behandlingen er for det meste støttende med åndedretts- og fôringsstøtte. Riluzole har vist seg å være effektivt for å forbedre overlevelsen beskjeden. Stephen Hawking, en kjent fysiker som lider av ALS

Hva er MS (Multipel sklerose)?

Dette er også kjent som

Disseminated Sclerosis eller Encephalomyelitis Disseminate . Demyelinering av nervefibrene forstyrrer evnen til den berørte delen av nervesystemet til å kommunisere, noe som resulterer i et bredt spekter av tegn og symptomer, inkludert fysiske, mentale og noen ganger psykiatriske problemer. tegn og symptomer på MS inkluderer tap eller endringer i følelse som tinning, pins og nåler eller nummenhet, muskel svakhet, muskelkramper, vanskeligheter med koordinering og balanse (ataksi); problemer med tale eller svelging, visuelle problemer etc. MS har flere former , med nye symptomer som enten forekommer i isolerte episoder (relapsing former) eller bygges opp over tid (progressive former). Det er flere former basert på progresjonsmønsteret. Relapsing-remitting

• Sekundær progressiv (SPMS)
• Primær progressiv (PPMS)
• Progressiv relapsing.
• Den underliggende mekanismen

antas å være enten ødeleggelse av immunsystemet eller svikt i myelinproducerende celler. genetikk og miljøfaktorer (f.eks. infeksjoner) kan også påvirke denne sykdommen. Forventet levetid for en pasient som er diagnostisert med MS er i gjennomsnitt 5 til 10 år lavere enn for en upåvirket person. Multiple sklerose er vanligvis diagnostisert basert på

presentasjon av kliniske tegn og symptomer, i kombinasjon med medisinsk bildebehandling og laboratorietesting som cerebrospinalvæskeanalyse og fremkalte potensialer i hjernen. Behandling av MS avhenger av mønsteret av involvering, og behandlingsprinsippet er immunmodulasjon, da dette for det meste er en

immunforsvaret sykdom . Under symptomatiske angrep er administrering av høye doser av IV kortikosteroider, slik som metylprednisolon, den godkjente terapien. Noen andre godkjente behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron, etc. Hva er forskjellen mellom ALS og MS? Definisjon av ALS og MS

ALS:

En uhelbredelig sykdom med ukjent årsak, hvor progressiv degenerasjon av motorneuroner i hjernestammen og ryggmargen fører til atrofi og til slutt fullfører forlamning av frivillige muskler.

MS: En kronisk autoimmun sykdom i sentralnervesystemet der gradvis ødeleggelse av myelin forekommer i flekker gjennom hjernen eller ryggmargen eller begge, forstyrrer nervens veier og forårsaker muskelsvakhet, tap av koordinering og tale og synsforstyrrelser.

Egenskaper for ALS og MS Patologi

ALS:

ALS er for det meste en neurodegenerativ lidelse.

MS: MS er en demyeliniserende lidelse.

Årsak ALS:

I ALS spiller genetikk en rolle og flertallet av tilfellene er årsaken ukjent.

MS: I MS er immunforsvaret skade kjent.

Aldersgruppe ALS:

ALS påvirker generelt eldre mennesker.

MS: For MS er det ingen aldersspesifikasjon og sett blant ung og middelaldrende befolkning også.

Neuronal involvering ALS:

ALS, påvirker spesielt motorsystemet.

MS: MS kan påvirke nesten hvilken som helst del av nervesystemet.

Symptomer ALS:

ALS manifesterer seg i motoriske symptomer.

MS: MS kan manifestere med myr nevrologisk symptom.

Progression ALS:

ALS er alltid en progressiv sykdom.

MS: MS kan ha progressiv, relapsing eller blandet mønster.

Diagnose ALS:

HVIS diagnosen er basert på de kliniske tegn og symptomer.

MS: MS-diagnosen er basert på både kliniske og viktige undersøkelser.

Behandlingsprinsipp ALS:

ALS behandling er for det meste støttende.

MS: MS-behandling er basert på immunmodulasjon.

Prognose ALS:

I ALS er forventet levetid maksimalt 5 år.

MS: I MS er forventet levetid mer enn 5 år.

Image Courtesy: "Symptomer på multippel sklerose" av Mikael Häggström - Alle brukte bilder er offentlig. (Public Domain) via Commons "Stephen hawking 2008 nasa" av NASA / Paul Alers - // www. nasa. gov / 50 / NASA_lecture_series / harking. html. Lisensiert under (Public Domain) via Commons