Forskjell mellom alkylering og acylering | Alkylering vs Acylering

Anonim

Hovedforskjell - Alkylering vs acylering

Alkylering og acylering er to elektrofile substitusjonsreaksjoner i organisk kjemi. nøkkelforskjellen mellom alkylering og acylering er gruppen involvert i substitusjonsprosessen. En alkylgruppe er substituert i prosessen med alkylering mens en acylgruppe er substituert til en annen forbindelse ved acylering. Når denne substitusjonen skjer i en benzenring under katalytiske forhold, kalles den "Friedel-håndverk acylering / alkylering. “

Hva er Alkylering?

Overføring av en alkylgruppe fra ett molekyl til et annet molekyl er kjent som 'alkylering. Den overførte alkylgruppen kan være en alkylkarbokasjon, et fritt radikal, en karbanion eller en karbin. Alkylgruppe er en del av et molekyl som har den generelle formelen av C n H 2 n +1 (n - er et heltall, det tilsvarer antall karbon i alkylgruppen).

Hva er acylering?

Prosessen med å legge en acylgruppe til en kjemisk forbindelse er kjent som acylering. Acyleringsmiddel er den kjemiske forbindelsen som gir acylgruppen i denne prosessen. Eksemplene på acyleringsmidler er; acylhalogenider, acetylklorider.

Hva er forskjellen mellom Alkylering og Acylering?

Definisjon av alkylering og acylering:

Alkylering: Alkylering er overføringen av en alkylgruppe fra en molekyl til et annet molekyl.

Acylering: Acylering er prosessen med å legge en acylgruppe til en kjemisk forbindelse.

Agenter:

Alkylering:

Eksemplene på alkyleringsmidler er;

  • Alkylkarbonokeringer
  • Frie radikaler
  • Karbanioner
  • Karbiner

Acylering:

Acylhalogenider brukes mest som acyleringsmidler; De er veldig sterke elektrofiler når de behandles med noen metallkatalysatorer.

  • Acylhalogenider:

Etanolklorid CH 3- CO-Cl

  • Acylanhydrider av karboksylsyrer

Alkylerings- og acyleringsmekanisme:

Alkylering:

Alkylering av benzen: I denne reaksjonen erstattes et hydrogenatom i benzenringen med en metylgruppe.

Acylering:

Acylering av benzen: I denne reaksjonen erstattes et hydrogenatom i benzenringen med en CH 3 CO-gruppe. Anvendelser av alkylering og acylering:

Alkylering

: Ved oljeraffinering: Alkylering av isobuten med olefiner brukes til å oppgradere petroleum.Den produserer syntetiske alkylater som har C

7 -C 8 kjeder. De brukes som premium blanding lager for bensin. I medisin

: En narkotikaklasse kalt " alkylerende antineoplastiske midler " brukes i alkyleringsprosessen i kjemoterapiapplikasjoner. Dette gjøres ved alkylering av DNA med stoffet for å skade DNA fra kreftceller. Acylering:

I Biologi:

Proteinacylering: Post-translasjonsmodifikasjon av proteiner gjøres ved å feste funksjonelle grupper gjennom acylbindinger.

Fettakylering: Det er prosessen med å legge til fettsyrer til bestemte aminosyrer (myristoylering eller palmitoylering).

Begrensninger av alkylering og acylering:

Alkylering:

Når halogenider brukes i alkylering, må det være et alkylhalogenid. Vinyl- eller arylhalogenider kan ikke benyttes siden deres mellomliggende karboneringer ikke er veldig stabile.

  • Denne reaksjonen involverer en karbonokaliserings-omleggingsprosess, og et annet produkt vil danne.
  • Polyalkylering: Vedlegg av mer enn en alkylgruppe til ringen. Dette kan styres ved å tilsette en overdreven mengde benzen.
  • Acylering:

Acyleringen produserer bare ketoner. Det skyldes dekomponeringen av HOCl til CO og HCI under de angitte reaksjonsbetingelsene.

  • Bare de aktiverte benzene er reaktive ved acylering. I dette tilfellet bør benzene være reaktive enn en monohalogenbenzen.
  • Når arylamingrupper er tilstede, kan Lewis-syrekatalysatoren (AlCl
  • 3 ) danne et kompleks som gjør dem svært ureaktive. Når amin- og alkoholgrupper er til stede, kan de gi N eller O-acyleringer i stedet for den nødvendige ringacylering.
  • Definisjon av Acylgruppe:

En funksjonell gruppe som inneholder et dobbeltbundet oksygenatom og en alkylgruppe til et karbonatom (R-C = O). I organisk kjemi er syregrupper vanligvis avledet fra karboksylsyrer. Aldehyder, ketoner og estere inneholder også acylgrupper.

Referanser: Hunt, I. (2016). Reaksjoner av Arenes Elektrofil Aromatisk Substitusjon. Hentet 7 april, 2016, herfra Britannicacom. (2016). Encyclopedia Britannica. Hentet 7 april, 2016, herfra