Forskjell mellom tumorer og polyps Forskjellen mellom
Ordet "tumor" er hentet fra det latinske ordet for "hevelse", noe som indikerer hevelse av kroppsdeler. Hevelse indikerer et av de kardinale tegnene på betennelse. Derfor refererer svulst til en fast eller væskefylt cystisk lesjon, som kanskje eller kanskje ikke er dannet på grunn av en unormal vekst av neoplastiske celler. Tumorer er også referert til som neoplasmer som ofte danner en unormal masse av vev. Begrepet "tumor" er ofte forbundet med ordene "masse" og "noduler". "Begrepet" tumor "brukes ofte generisk uten referanse til størrelsen på hevelse eller masse. Uttrykket "masse" indikerer imidlertid en cystisk lesjon som har en maksimal diameter på minst 20 mm. På den annen side indikerer "nodulet" en cystisk lesjon hvis størrelse er over 20 mm. [1]
Tumorer kan bredt klassifiseres i tre typer:
- Godartede tumorer - de er omskrevet og lokalisert og danner ikke kreft;
- Premaligne tumorer - disse svulstene er lokaliserte og invaderer vanligvis ikke nærliggende vev, men kan bli ondartet ved eksponering for egnede signaler.
- Malign Tumor - disse svulstene invaderer fremmedlegemer og ødelegger dem ved en prosess som kalles metastase og er kreftfremkallende.
Tumorformasjon er basert på teorien om kontinuummekanismer. Det har blitt fastslått at veksten av en svulst alltid oppstår på ytre kantene, og forstøvningen av nabolaget vev hindrer veksten av svulsten i de fleste tilfeller. Uterin fibroids og hudmol er eksempler på godartede svulster. Diskrete, lokaliserte forstørrelser av normale strukturer på grunn av innsnevring eller obstruksjon kan også utgjøre som svulster. Innkapslede hematomer, diskret nekrotisk vev på grunn av insektbit og overvekst av hudvev som er forbundet med hevelse er merket som "tumorer." Lokale reaksjoner som hevelse eller betennelse på grunn av antigen-antistoffreaksjoner er grunnlaget for godartede svulster. På den annen side kan DNA-skader enten direkte eller indirekte av Reactive Oxygen Species generert i kroppen føre til mutasjon av baser i DNA og kan forårsake premaligne eller ondartede svulster. [1]
Fordøyelsespolyper kan videre deles inn i:
Hyperplastiske polypper: vises som serrerte, ikke forgrenede krypter uten risiko for malignitet;
- Sessile serrated adenomas: vises som serrated, forgrenede krypter med risiko for malignitet;
- Inflammatoriske adenomer: vises som en betennelse i slimhinnen eller submukosa, og dersom dysplasi vedvarer, øker risikoen for malignitet;
- Tubular adenomas: Tubular kjertler synes å bestå av langstrakte kjerner, og risiko for ondartet tilstand eksisterer;
- Tradisjonelle serrated adenomas: serrated crypts med villi-lignende utseende og bærer risiko for malignitet;
- Fibroidpolypper: Spindelceller med konsentrisk arrangement av spindelceller rundt blodkar forårsaker betennelse og frigjøring av eosinofiler uten risiko for malignitet.
- Fargepiktpolypper: funnet i tykktarmen og rektum og med en størrelse mindre enn 2,5 cm; ikke føre til risiko for malignitet. De kan klassifiseres som ondartet, hyperplastisk og inflammatorisk. Ondartede polypper er adenomatøse og vokser i magesekken uten risiko for malignitet.
Nesepolypper: polypoidmasser som vokser i slimhinnen i nesen og paranasale bihuler.
Cervical polyp: vokser som en godartet polyp i livmorhalsveggen og kan føre til uregelmessig menstruell blødning.
Endometrial polyp: vokser som en sessil polyp eller lesjon i livmorveien; og hvis pedunculated, protruder i livmorhalsen med sin opprinnelse som livmor. [2, 3]
Sammenligning av tumorer og polypser representert under
[2, 3] Attribut