Forskjell mellom spesifikk og ikke-spesifikk immunitet | Spesifik vs ikke-spesifikk immunitet

Spesifikke vs Ikke-spesifikk immunitet

Immunrespons er den komplekse serien av mekanismer som virker mot invasjoner av skadelige mikroorganismer. Uten dette forsvaret er kroppen utsatt for en rekke infeksjoner. Selv om de ikke brukes av ikke-medisinske personer, kategoriserer patologibøker i stor grad immunitet i spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.

Ikke-spesifikk immunitet

Ikke-spesifikk immunitet, som navnet antyder, er ikke spesifikt for en bestemt gruppe mikroorganismer. Disse forsvarsmekanismer handler mot hver invaders av kroppen. Det er veldig viktig å forstå at denne ikke-spesifikke immunresponsen er så formidabel at bare et minutt mengder infeksjoner trer inn i denne første forsvarslinjen.

Hud er den første barrieren og den første mekanismen for ikke-spesifikt forsvar. Hud er en flerlagsstruktur som inneholder livløse døde celler på ytre overflaten og levende celler i dypere lag. Mange organismer finner det umulig å trenge inn i denne fysiske barrieren. Hudceller er laget av celledeling på det dype grunnlaget. Som celler når ytre overflaten, mister de deres vitalitet og til slutt løsner seg og skjuler. Denne utadvendte migrasjon av celler virker mot tilstrømningen av invasive organismer. Hud inneholder forskjellige kirtler. Sebaceous kjertler secrete talg som har antibakterielle egenskaper. Svette vasker infeksjoner av. Høyt saltinnhold av svette tørker mikroorganismer av. Tårer og spytt er sekreter som vasker hornhinnen og munnen kontinuerlig. Mange epitelflater i kroppen inneholder cilia. Disse cilia slo rytmisk for å transportere materiell ut av kroppen (respiratorisk epitel). Spytt inneholder antibakterielle egenskaper på grunn av lysozymer. Noen epiteler produserer slim som også virker som en barriere mot infeksjoner. Hvis og når mikroorganismer trenger inn i disse forsvarssystemene, møter de lymfocyttene, makrofager som fagocytterer fremmedlegemer ikke spesifikt. Dette kan eller ikke føre til generering av en bestemt immunrespons.

Spesifikk immunitet

Når et fremmedlegeme fagocytteres av en makrofage, en hvite blodcelle eller en antigenpresentasjonscelle, blir den behandlet inne i vertscellen. Det er antigenbindende reseptorer kalt store histokompatibilitetskomplekser (MHC type 1 og 2). MHC 1 tverrbindinger med CD8 type lymfocytter mens MHC 2 kryssbinder med CD4 type lymfocytter.Det er en enorm variasjon blant antigenreseptorer i både T-celler og B-celler. CD4 T-lymfocytter blir aktivert av denne reseptor-kryssbindingen, og de produserer cytokiner som fremmer proliferasjon av utvalgte lymfocytter, dannelse av nye lymfocytter med utvalgte reseptortyper og aktivering av B-celler for å danne antistoffer. Disse mekanismene kulminerer i ødeleggelsen av de fremmede organismer som tidligere er faglærte. CD8 T-lymfocytter blir aktivert ved reseptor-kryssbinding og produserer stoffer som er svært giftige for fremmede mikroorganismer. Spesifikk immunrespons forekommer i to separate anledninger. Når en mikroorganisme kommer inn i kroppen for første gang, er responsen litt forsinket til alle disse nevnte prosessene oppstår i en grad at enhver effekt er observerbar. Dette kalles primært svar . Den dannede immunglobulin er IgM. Primærresponsen er av mindre størrelse enn sekundærresponsen. Etter primær respons modnes noen T- og B-celler i minnesceller. Disse cellene fungerer som en snarvei, slik at når antigenet kommer inn i kroppen en gang til, blir alle de første trinnene omgått. Denne sekundære responsen er mye større og mye raskere. Hovedimmunoglobulinet er IgG.

Hva er forskjellen mellom spesifikk og ikke-spesifikk immunitet?

• Ikke-spesifikk immunitet er et sett med forsvar som er effektive mot alle inntrengerne, mens spesifikk immunitet er en svært fokusert og målrettet respons.

• Ikke-spesifikk immunitet er den første forsvarslinjen, mens spesifikk immunitet er den andre forsvarslinjen.

• Ikke-spesifikk immunitet omfatter effektorceller som hvite blodlegemer og makrofager, mens spesifikk immunrespons omfatter celler som lymfocytter, antigenpresentasjonsceller og hukommelseskilder.

• Ikke-spesifikk immunitet utgjør ikke et defensivt minne mens spesifikk immunitet gjør det.