Forskjell mellom Sickle Cell Hemoglobin og Normal Hemoglobin Forskjell mellom

Sickle Cell Hemoglobin vs Normal Hemoglobin

Hvert år diagnostiseres barn og voksne med blodbårne sykdommer. En av de mest dødelige typer er leukemi som allerede er en type kreft. Noen av disse blodsykdommene er arvet fra defekte gener, mens andre skyldes mangel på næringsstoffer, for eksempel jern, som igjen kan forårsake IDA eller jernmangelanemi.

Syklecelleanemi forekommer hos noen mennesker over hele verden, spesielt til den afrikanske rase. Hvert år er tusenvis av barn diagnostisert med det i USA og Canada. Det er ikke en dødelig sykdom, men snarere en håndterlig. Imidlertid er tidlig diagnose bedre for å forhindre ytterligere komplikasjoner.

I SCD, eller seglcelle sykdom, kan hemoglobin i cellene være enten normale eller kan føre til at cellen blir seglformet som kan kalles seglcellehemoglobin. La oss prøve å finne ut forskjellene mellom normalt hemoglobin og seglcellehemoglobin.

Normale RBC er sirkulære i form eller skiveformet mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform. Når disse cellene beveger seg og strømmer inn i blodet, beveger normale røde blodlegemer som inneholder normalt hemoglobin på en veldig jevn måte. Men når seglceller beveger seg inn i blodet, forårsaker dette en "trafikkork" som blokkerer blodstrømmen i retur. Hæmcellehemoglobinet danner vanligvis tråder som forårsaker syklingsformen til RBC eller røde blodlegemer.

Når dette skjer, vil seglceller forårsake seglcelleanemi. Som vi alle vet, i anemi, er det et redusert antall RBCer. Dette forårsaker anemi siden det er lite normalt hemoglobin som bærer oksygen fra lungene til resten av kroppen. Så det kan oppstå symptomer som tretthet og døsighet hos barnet.

RBC er produsert i benmargen og erstattes i kroppen hver tredje måned. Dette gjelder for normale RBCer. Imidlertid er det i SCD erstattet raskt på bare 10-20 dager. Benmargen har store problemer med å produsere røde blodlegemer.

SCD og seglcelleanemi er arvet fra foreldrene som er bærere. Disse bærerne som arvet den har en sickled egenskap som er forskjellig fra seglcelleanemi. Når noen er transportør eller har syltetrekk, vil han eller hun ikke bli rammet av sykdommen. Men hvis det er passert gjennom et barn, vil han eller hun manifestere symptomene. Det vil alltid være en 25 prosent sjanse eller 1 av 4 sjanse for at barnet ditt får denne sykdommen hvis begge foreldrene har det. Også, 50 prosent eller 2 av 4 barn vil være bærere, og de siste 25 prosentene vil vokse normalt.

Denne sykdommen er livslang og er alltid overkommelig.

Sammendrag:

1. Normale RBC er sirkulære i form eller skiveformet mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform.

2. Normalt hemoglobin vil føre til jevn strømning av RBC i blodet, mens syltformet hemoglobin vil føre til en "trafikkork" i blodet.

3. I normale RBCs, vil beinmarg gjengi det hver 3. måned mens det er i seglformet, tar det bare 10-20 dager.

4. Sylinderformet hemoglobin er arvet fra begge foreldrene som har det.