Forskjell mellom melanom og karcinom Forskjellen mellom
Melanom hudkreftmolekyl
Når det gjelder laget som dekker alle kroppene våre, kanskje de fleste av oss ikke legger stor vekt på å sammenligne med andre kroppsorganer, og ja, er hele huden betraktet som et enkelt organ siden det er laget av 19 millioner celler som arbeider sammen for å være den første forsvarshindringen på mange måter (1).
Og som alle grupper av celler er det sårbart for mutasjoner som forårsaker en unormal gruppe celler for å danne en svulst, og hvis det er en signifikant mutasjon (ondskap), regnes det som en kreft. Nå må vi skille konseptene av tumor og kreft med størrelsen på det, siden vi kan være i nærvær av en stor svulst eller en liten kreft, alt avhenger av forskjellen vi har med den unormale muterte cellen og en vanlig en.
Nå snakker det om hudkreft er det to hovedgrupper: melanomer og ikke-melanomer (alle typer kreftformer på huden). Begge er malign tumorer eller kreftformer, vilkår som har en tvetydig forskjell utenfor patologilaboratoriet.
melanom er en mutasjon som starter på melanocytene, disse er cellene som har pigmentet (melanin) som definerer de forskjellige fargetoner av våre skinn, så rase krig er i utgangspunktet en krig mot en mikroskopisk pigment.
Den første forskjellen er den typen celle de angriper først, derimot er det 2 hovedtyper avkarsinomer , som sammen med melanomene gjør 99% av Hudkreft (3): Basalcellekarsinom
er den vanligste av karcinomene med 70 til 80% prevalens, det dannes i modercellene i huden, som har en høyere mulighet for mutasjon, fordi fra disse celler alle de andre cellene i skinnene er født. Kombinært cellekarsinom:
Den kompletterer de andre 20% av karsinomene, og den utvikler seg fra den skiveformede cellen, grunnleggende flyceller som er tilstede i det meste av organismen, og samsvarer med den indre huden av mange organer. Det er det sjeldne, men også karsinom med høyest prosent av dødelighet. UV-lysets rolle
Med den økende skade på atmosfærens ozonlag på grunn av global oppvarming, er UV-strålene lettere jordet. UV-lys i menneskekroppen, med høy stråling, bryter DNA i hudceller som fremkaller mutasjoner av viktige gener som undertrykker fødsel av kreftceller, noe som kan utløse starten på en svulst. Sammen med familiegenetisk predisposisjon øker det sjansene for å ha karsinom eller melanom (3).
Alle typer hudkreft anses nå å være på en eller annen måte indusert ved eksponering for UV-lys, men avhengig av typen hud, som går fra 1 til 6 i dermatologiske termer, vil nummer 1 være den lettere huden som er mer utsatt for UV-stråler og brannskader, og 6 vil være mindre utsatt for disse faktorene.
På grunn av
vitamin D må mørke hudmenn, på grunn av denne motstanden mot sollys, imidlertid ha ekstra eksponering for sol (3 til 6 ganger i henhold til The Cancer Council of Australia). dette vitaminet trenger virkningen av dagslyset å bli syntetisert eller skapt i huden. Erkjennelsen av de tidlige symptomene
Det viktigste ved helsen din er å lytte til det hele tiden, hvis det blir anerkjent tidlig, er overlevelsesratene svært høye for ikke-melanom hudkreft (Basalcelle og squamouscelle
karsinom ) derimot som en annen forskjell , er det tegn på at overlevelsesraten for melanom avtar når vi blir eldre fra 90-95% i 15-39 år, til 80% for menn og 85% hos kvinner på 70-79 år (4). Overlevelsesraten avtar også avhengig av scenen hvor vi ser på kreft, når vi kommer til en 50% for melanomdiagnose i fase 4, derfor er det helt viktig å vite de tidlige symptomene:
Melanom:
På et tidlig stadium kan melanom se ut som et fregne, men du må være på utkikk etter raske endringer i farge, form eller størrelse. Nodulær melanom er en aggressiv form som raskt øker i en kuppel og det bløder ofte. Heldigvis er melanom den mest uvanlige typen hudkreft.
Det er en ABCD medisinsk retningslinje som hovedsakelig brukes til
Melanomer : A = Asimetri. En vanlig form betyr at den har definert form og geometriske mønstre (det vil si vanlige mol), det motsatte skjer i malign lesjoner som melanom.
B = Border. Malign lesjoner har ubegrensede grenser, med uregelmessige kanter
C = Farge. Ikke bare økningen i fargeintensjonen, men også de forskjellige fargene (rød, svart, blå) som kan vises i samme lesjon.
D = Diameter. Det refererer til utvidelsen i hvilken som helst retning, opp eller sidelengs av malignosjonen
Ikke-melanomer:
Basalcellekarcinom (BCC): Som en
tredje forskjell, har vi et mindre fargerikt mønster I karsinomene vokser BCC også langsommere, og det virker tørt og peeling. Basalcellekarsinom Hudkreft
Kombinertcellekarsinom: Den mindre hyppige typen karsinom kan gi ulcerat (dannes hull) lettere, blødning kan oppstå, og det kan se ut som et rynket pergamentpapir. Fargen forblir blek eller knapt rød.
For en titt på tidlige hudkreftfotografier, kan du besøke: Cancer Council of Australia
For en
Definitiv diagnose, til slutt, trenger vi en biopsi av den mistenkelige hudlæren, for å observere dem under mikroskopet og identifisere mutasjonen og graden av ondskap. På den måten kan vi kreve kreft og definere adekvat behandling og prognose. Utviklingen av hudkreftbehandling
Overlevelsesratene på hudkreftratene har økt betydelig i løpet av årene med utviklingen av helsevitenskap, som på alle typer kreftformer. Overlevelsesratene etter et år med ondartede
melanomer har økt fra 75% i 1971-72s England og Wales, til en stor 97% i 2010-11 i menn. For kvinner har prisene økt fra 87% til 98% i samme studie. Og selvfølgelig vurderte de 10 års nettoverlevelse: For menn økte den fra 35% til 86% og for kvinner fra 55% til 92%. Generelt overlevde 90% av de med diagnostiserte melanomer i Storbritannia i den tidsrammen, komplikasjoner og konsekvenser av kreft etter 10 år. Overlevelsesraten for ikke-melanomkreft (basalcelle
karsinom
og skivepitelcelle karsinom) har alltid vært veldig høy og med dagens utdanning om helseproblemer, særlig For industrialiserte land kan du nesten alltid helbrede en hud karsinom. (5) Behandlingen av karsinom
består i fjerning av svulsten i tillegg til strålebehandling i noen tilfeller. Når det gjelder melanomer, kan tidlige stadier behandles med fjerning alene, men mer avanserte kreftformer kan trenge en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling. Det er nye tilnærminger som kryoterapi, immunterapi, målterapi som angriper tumorproteiner, som trenger ytterligere undersøkelser for å bli implementert i stor grad. I henhold til scenen, og vurderer nåværende sykdommer, alder eller immunfølsomhet, kan behandlingen defineres for melanomer
: Fase 1: Kirurgi for fjerning er ofte løsningen, en biopsi bestemmer grad av ondskap og om nødvendig en biopsi av sentinellymfeknuten (nærmest svulsten). Fase 2: Kirurgi og biopsi av sentinelkoden er nesten alltid anbefalt sammen, med en tidsramme mellom dem, siden dette er en mer malign tumor. Noen sikre kliniske studier kan anbefales, for å hindre at tumoren kommer tilbake.
- Fase 3: Kirurgi + sentinel node + strålebehandling (spesielt hvis kreften sprer seg til lymfekruten på skapet). Direkte kjemoterapi til noden kan også vurderes.
- Fase 4: I dette tilfellet trenger vi å bruke alle våpnene: Det kan være nødvendig å operere for metastase (når kreft sprer seg) i andre organer. Noen immunterapier har vist seg å være milde resultater, og systemisk kjemoterapi kan vurderes. Gjentatte melanomer trenger samme eller ekstra behandling, med nye sykluser av kjemoterapi.
- Besøk American Cancer Society for mer nyttig informasjon.
- Ok, det var det! la oss se på noen store forskjeller mellom karcinomer og melanomer:
ITEM
CARCINOMA
