Forskjell mellom lymfocytisk og myelocytisk leukemi Forskjellen mellom

Innledning

Leukemi er en kreft som påvirker kroppens hvite blodlegemer. Det er overdreven, ukontrollert produksjon av unormale hvite blodlegemer i leukemi. Det finnes to varianter av leukemi, nemlig lymfocytisk og myelocytisk leukemi basert på typen av hvite celler som er berørt. Lymfoid / lymfocytisk leukemi påvirker hvite blodlegemer som er tilstede i lymfevæske og lymfeknuter mens myeloid leukemi påvirker celler som er tilstede i beinmarg.

Definisjon:

Begrepet myeloid eller myelocytisk er gitt til de leukemier som produserer unormale granulocytter eller monocytter, en slags hvite blodceller. Leukemier som produserer unormale lymfocytter kalles lymfoid eller lymfocytisk leukemi.

Forskjell i patologi:

Leukemier kan være akutt (et plutselig angrep) eller kronisk (varer mer enn 15 dager). Akutt myelocytisk leukemi er svært vanlig hos voksne, spesielt i alderen. Lymfocytisk leukemi er vanligvis sett hos barn og er leukemi som påvirker type B hvite celler.

Lymfocytisk leukemi er preget av forstørrelse av lymfeknuter i kroppen. Lymfocytisk leukemi manifesterer seg som tilstedeværelse av et stort antall umodne former for lymfocytt hvite blodlegemer i sirkulasjonen som mangler evne til å bekjempe infeksjon, deres primære formål.

Myelocytisk leukemi blir ofte referert til som ikke-lymfoid for enkel referanse. Myelocytisk leukemi er leukemi preget av abnormitet i granulocytter-serien av hvite blodceller i. e. basofiler, eosinofiler og nøytrofiler.

Kronisk myelocytisk leukemi oppstår på grunn av tilstedeværelsen av Philadelphia kromosom. De overdrevne, umodne cellene produsert i begge leukemier begynner i utgangspunktet å forbruke for mye plass i beinmargen som fører til reduksjon i produksjonen av alle andre celler som produseres der, nemlig RBC, blodplater, andre normale hvite blodlegemer. Dette fører til karakteristiske symptomer på leukemi.

Tegn og symptomer:

Myelocytisk leukemi manifesterer seg som en intermittent feber sammen med lett blåmerking av huden på grunn av lave blodplateantall. Stivingsprosessen er hemmet på grunn av lavt blodplate i sirkulasjonen. En annen viktig egenskap er at det er anemi og lett utmattbarhet sett hos pasienten på grunn av mangel på RBC. Miltforstørrelse er vanlig for både leukemi da det er for stor nedbrytning av de røde blodcellene. Det er tendens til hyppige infeksjoner da immuniteten er hemmet. Det er overdreven, men ubrukelig hvite blodlegemer som oversvømmer sirkulasjonen.

Diagnose:

Symptomene er svært bemerkelsesverdige og gjør det enkelt å diagnostisere leukemi.Den myelogene så vel som lymfogen leukemi kan diagnostiseres ved blodprøver og beinmargeskanninger. Noen kan også tilby MR, røntgenbilder og CT-skanning. Blodtellingen viser ekstremt høyt blodtrykk i blodet sammen med lave blodplater, røde blodlegemer og hemoglobin.

Behandling:

Radioterapi og kjemoterapi er hovedrollen i behandlingen. Lymfoid leukemi har sjelden blitt kurert hos en pasient, men det er lang overlevelse som kan oppnås med medisiner i dag. Myeloid leukemi kan oppnå remisjon og dermed blir pasienter helt sykdomsfri fra myeloid leukemi.

Medikamenter som prednisolon er gitt til lang sikt hos slike pasienter for å forlenge livet og redusere sykdomsfeil.

Sammendrag:

Myeloid leukemi påvirker myelogene hvite blodlegemer som er celler som kommer fra beinmarg. Det er overdreven, ukontrollert produksjon av disse cellene produsert fra margen. Lymfoid leukemi er en ondartet kreft av lymfogene celler som stammer fra lymfesystemet. Myeloid leukemi kan lett herdes, men lymfoid leukemi kan kun kontrolleres av medisiner og stråling, men aldri fullstendig herdet.