Forskjell mellom ITP og TTP Forskjellen mellom

Anonim

ITP vs TTP

Blodsykdommer er tilstander hvor blodets normale funksjon påvirkes. Denne lidelsen kan innebære faktorer som påvirker produksjonen av blodkomponenter som hemoglobin eller blodproteiner. Blodsykdommer kan også innebære tilstander der det er feil koagulering av blodet eller blodcellene blir smittet.

Det finnes flere typer blodproblemer som eksisterer i dag. Denne artikkelen vil takle blodkoagulasjonsforstyrrelser, spesielt trombotisk trombocytopenisk purpura og idiopatisk trombocytopenisk purpura. Vanligvis kalles disse forstyrrelsene trombocytopenisk purpura, en tilstand hvor blodplate-teller påvirkes, noe som resulterer i utseende av rød eller lilla misfarging på huden. Hva gjør disse to forstyrrelsene forskjellige fra hverandre?

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) er en lidelse som resulterer i koagulering av de små blodkarene fra spontan blodplateaggregering. Klemmene som dannes kan være skadelige siden de kan forstyrre den riktige strømmen av blod til kroppens vitale organer. Personer med denne typen lidelse har utilstrekkelige mengder enzymer som er nødvendige for å hemme et blodproppprotein. Siden mange blodpropper kan danne seg fra denne lidelsen, har blodplättene en tendens til å bli overbrudd. Blodplater spiller en viktig rolle i blodpropp, og med utilstrekkelige mengder av denne blodkomponenten har folk en tendens til å blåse eller bløe veldig enkelt.

Symptomene på TTP skyldes den forhindrede blodstrømmen, men andre kan skyldes mangel på blodplater. Alvorlige symptomer på denne lidelsen kan innebære hjernen. Pasienter kan føle seg forvirret til tider, og de har en tendens til å snakke annerledes og har hallusinasjoner. Pasienter kan også oppleve en rask hjertefrekvens, svakhet, feber, og de kan til og med svette. Bortsett fra de vanlige symptomene nevnt ovenfor, som bløder og blåmerker, kan utilstrekkelige mengder blodplater føre til at små, lilla flekker vises på huden som kan virke som utslett. Behandling av denne typen lidelse involverer vanligvis blodutskiftningsterapi. Denne typen behandling brukes fordi noen blodgivere kan ha blodet som inneholder de riktige enzymer som trengs for å gjenopprette ubalansen i pasientens blod. Sykdommen kan være episodisk, så dette betyr at pasienter kan trenge å bli behandlet igjen hvis de har en annen episode.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er en annen blodforstyrrelse som skjer uten tilsynelatende grunn. I denne typen lidelse forekommer blodproppene ikke som det skal. Lavt antall blodplater forårsaker svikt i blodet i blodpropp. Plättene er blodkomponenter som er ansvarlige for å kaste blod sammen.Hvis en person ikke har nok blodplater, forekommer koagulering vanligvis ikke, eller det kan bli forsinket. Dette resulterer så i overdreven blødning. Den medisinske termen "idiopatisk" betyr "ingen endelig årsak" eller "av ukjent årsak"; Derfor er idiopatisk trombocytopenisk purpura betegnet som sådan fordi det ikke foreligger en kjent forklaring på hva som forårsaker tilstanden. Utseendet på lilla blåmerker, blødende tannkjøtt og neseblod er noen av de vanlige symptomene på denne lidelsen.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er ikke en dødelig lidelse og anses ikke engang å være veldig farlig. Behandlinger er tilgjengelige og er vanligvis gitt når blodplateantallet faller under 20, 000 per μl. Pasienter med blodplateantall på 50 000 / μl og over trenger generelt ikke behandling. Bruk av steroider er førstegangsbehandling for en slik tilstand.

Sammendrag:

  1. ITP og TTP er begge blodforstyrrelser som involverer blodplate-teller.
  2. I ITP er det en feil i blodet å koagulere, mens TTP skyldes dannelsen av for mange blodpropper som fører til overutnyttede blodplater.
  3. Selv om hver tilstand har en bestemt mekanisme, har begge de samme enden symptomer, som er lett blåmerker og blødninger.
  4. Behandling av TTP involverer blodutskiftningsterapi for å korrigere ubalansen i blodkomponentene, mens ITP kan behandles med orale steroider.
  5. Årsaken til ITP kan ikke fastslås, mens TTP vanligvis skyldes spontan blodplateaggregering.