Forskjell mellom Frameshift Mutation og Point Mutation: Frameshift Mutation vs Point Mutation

Frameshift Mutasjon vs punktmutasjon

De viktigste to måtene til genmutasjoner er rammeskift og punktmutasjoner. For det første er en mutasjon en endring i det genetiske materialet generelt. Disse endringene kan skje på forskjellige måter og størrelser. Genmutasjoner er ganske enkelt de endringene som forekommer i nukleotidsekvensen av et bestemt gen av en organisme. Både rammeskift og punktmutasjoner er slike forandringer i nukleotidsekvensen til et gen. De to typene varierer imidlertid fra hverandre på mange måter, til tross for at resultatet er et forandret gen; Derfor kan en annen fenotype uttrykkes til slutt.

Frameshift Mutation

Som navnet hint, forskyves rammen av nukleinsyren når fremdriftsmutasjoner finner sted i et gen. For det første vil det være hensiktsmessig å vite at det er to typer framskiftemutasjoner som kalles innsettinger og slettinger. Alle disse finner sted når DNA-strengen demonteres under DNA-replikasjon eller proteinsyntese. Når DNA-strengen blir viklet under proteinsyntese, dannes mRNA-strengen, og DNA-strengen blir reformert ifølge den foreliggende nukleotidsekvens. Imidlertid kunne et nytt nukleotid tilsettes i den foreliggende rekkefølge på et hvilket som helst sårbart sted. Derfor vil den nye DNA-strengen ha et ytterligere nukleotid. I tillegg kan denne prosessen finne sted under DNA-replikasjon etter avvikling og før vikling med den nye strengen. Siden et nukleotid er blitt tilsatt til den opprinnelige sekvensen, har DNA-strengen gjennomgått en forandring kalt mutasjon, og denne spesielle typen er kjent som en innsetting. På samme måte kan en deletjon finne sted dersom et nukleotid har blitt savnet under reformering av DNA-strengen etter å ha blitt demontert. Både deletjoner og innføringer forårsaker at DNA-strengens ramme skal skifte på en eller annen måte. Disse typer mutasjoner er også kjent som innramming feil som rammen har blitt feilt. Det er viktig å legge merke til at antall nukleotider blir forandret i DNA-strengen når en rammefeil oppstår.

Punktmutasjon

Punktmutasjon er en forandring som finner sted i et bestemt gen på et bestemt sted. En utveksling av nukleotider foregår som purinbase med den tilsvarende purinbase eller pyrimidinbase med den tilsvarende pyrimidinbase. Derfor kan adenin erstattes med tymin, eller omvendt. I tillegg kan guanin erstattes med cytosin, eller omvendt.Denne typen utvekslinger betegnes som overgangspunktsmutasjonen.

Men når en purinbase utveksles med en pyrimidinbase, er mutasjonen kjent som transversjonen. Disse mutasjonene kan eller ikke føre til endring av det syntetiserte proteinet. Når en mutasjon har forårsaket en forandring i det syntetiserte protein, kalles det som en missense-mutasjon, mens de uutpressede mutasjonene kalles som stille mutasjoner. I tillegg er noen punktmutasjoner i stand til å forårsake en terminatorkodon, hvor et stoppesignal vil bli sendt som en kodonsekvens og proteinsyntesen vil bli stoppet med et forkortet proteinmolekyl. Denne typen punktmutasjon betegnes som en nonsensmutasjon. Som det ser ut, er punktmutasjoner av få typer, men resultatet er alltid en endring i et enkelt nukleotid. Antallet av nukleotidene endres ikke, men strukturen vil være forskjellig; Derfor kan funksjonen til genet bli endret.

Hva er forskjellen mellom Frameshift Mutation og Point Mutation?

• DNA-strengens ramme forskyves på en eller annen måte i en fremdriftsmutasjon, mens punktmutasjoner ikke endrer rammen av DNA-strengen.

• Genstrukturen og antall nukleotider endres i fremdriftsmutasjoner mens punktmutasjoner kun forårsaker strukturen til et gen.

• Frameshift mutasjoner er av to typer, men punktmutasjoner er av få typer.