Forskjell mellom colorimeter og spektrofotometer
Colorimeter vs spektrofotometer
Colorimeter og spektrofotometer er utstyrene som brukes i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker, som kan brukes til å identifisere molekylene avhengig av deres absorpsjons- og utslippsegenskaper. Dette er en enkel teknikk for å bestemme konsentrasjonen av en prøve, som har en farge. Selv om molekylet ikke har en farge, hvis vi kan lage en farget forbindelse fra den ved en kjemisk reaksjon, kan denne forbindelsen også brukes i disse teknikkene. Energinivåer er knyttet til et molekyl, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overganger mellom energistatusene bare forekomme ved bestemte diskrete energier. I disse teknikkene måles absorpsjonen og utslippene som oppstår fra disse endringene i energitilstandene, og dette er grunnlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et grunnspektrometer er det en lyskilde, absorpsjonscelle og en detektor. Strålestrålen til den innstillbare lyskilden passerer gjennom prøven i en celle, og den overførte intensiteten måles av detektoren. Variasjon av signalintensiteten når frekvensen av strålingen blir skannet kalles spektrumet. Hvis strålingen ikke samhandler med prøven, vil det ikke være noe spektrum (flatspektrum). For å registrere et spektrum må det være en forskjell i befolkningen i de to involverte statene. I en mikroskopisk skala er forholdet mellom likevektspopulasjonen i to tilstander skilt av et energiforbruk av ΔE gitt av Boltzmann-distribusjonen. Absorptjonsloven, med andre ord øl- og lambertlover, angir i hvilken grad intensiteten til den innledende strålen reduseres av lysabsorpsjonen. Lamberts lov sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med prøvenes tykkelse, og ølloven sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med konsentrasjonen av prøven. Prinsippet bak spektrofotometrien og kolorimetrien er det samme.
Colorimeter
Det er få deler som er felles for alle kolorimeter. Som en lyskilde brukes normalt en lav glødelampe. I kolorimeteret er et sett med fargefiltre der, og ifølge prøven vi bruker, kan vi velge ønsket filter. Prøven plasseres i en kuvette, og det er en detektor for å måle det overførte lyset. Det er en digital eller analog måler for å vise utgangen.
SpectrophotometerSpektrofotometre er konstruert for å måle absorpsjonen, og de består av en lyskilde, en bølgelengdevelger, en kyvett og en detektor. Bølgelengdevelgeren tillater bare den valgte bølgelengden å passere gjennom prøven.Det finnes ulike typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorpsjon, etc.
