Forskjell mellom Chiral og Achiral | Chiral vs Achiral

< Chiral vs Achiral

Begge disse begrepene kan diskuteres under det vanlige uttrykket

Chirality , som først ble myntet av Lord Kelvin i 1894. Ordet Chirality har en gresk opprinnelse som betød hånd. "Begrepet brukes vanligvis i stereokjemi i dag og er relatert til mange viktige felt innen organisk, uorganisk, fysisk og databehandlingskemi. Det er heller en matematisk tilnærming til handedness. Når et molekyl sies å være chiralt, er dette molekylet og dets speilbilde ikke overlegelig, som ideelt sett ligner saken med venstre og høyre hender som ikke kan overordnes med deres respektive speilbilder.

Hva er Chiral?

Som nevnt ovenfor er et chiralt molekyl et molekyl som ikke kan overlappes med sitt speilbilde. Dette fenomenet oppstår på grunn av tilstedeværelsen av et asymmetrisk karbonatom tilstede i molekylet. Et karbonatom sies å være asymmetrisk når det er fire forskjellige typer grupper / atomer som er knyttet til det bestemte karbonatomet. Derfor, når man vurderer speilbildet av molekylet, er det umulig å få det til å passe til det opprinnelige molekylet. La oss anta at karbon hadde to grupper som ligner hverandre og de to andre er helt forskjellige; likevel kan speilbildet av dette molekylet overlappes med det opprinnelige molekylet etter flere runder av rotasjoner. Imidlertid, når det gjelder tilstedeværelsen av et asymmetrisk karbonatom, selv etter at alle mulige rotasjoner er utført, kan speilbildet og molekylet ikke overlappes.

Dette scenariet er best forklart gjennom begrepet handedness som nevnt i introduksjonen. Et chiralt molekyl og dets speilbilde kalles et par enantiomerer eller "optiske isomerer. 'Optisk aktivitet relaterer til rotasjonen av polarisert polarisert lys ved molekylær orientering. Derfor, når man vurderer et par enantiomerer, når man roterer polarisert polarisert lys til venstre, gjør det andre det til høyre. Derav kan disse molekylene skiller seg ut ved dette middel. Enantiomerer deler svært liknende kjemiske og fysiske egenskaper, men i nærvær av andre chirale molekyler oppfører de seg veldig annerledes. Mange av naturens forbindelser er chirale, og dette har hjulpet mye i katalyse av enzymer, da enzymer bare binder seg til en bestemt enantiomer, men ikke til den andre. Derfor er mange reaksjoner og veier i naturen svært spesifikke og selektive som gir plattform for variasjon og unikhet. Enantiomerer er navngitt med forskjellige symboler for å gjøre det lettere å identifisere.Jeg. e R / S, +/-, d / l etc.

Hva er Achiral?

Et achiralmolekyl kan overlappes med sitt speilbilde uten mye innsats. Når et molekyl ikke inneholder et asymmetrisk karbon eller med andre ord en stereogencentre, kan dette molekylet betraktes som et achiralt molekyl. Derfor er disse molekylene og deres speilbilder ikke to, men det samme molekylet som de er identiske med hverandre. Achiralmolekyler roterer ikke plane polarisert lys, og er derfor ikke optisk aktive. Når to enantiomerer er i liknende mengder i en blanding, synker det imidlertid ikke synlig rotasjonspolarisert lys når lyset roteres i tilsvarende mengder til venstre og høyre har rotasjonseffekten avbrutt. Derfor synes disse blandingene å være achirale. Likevel, på grunn av dette spesielle fenomenet, kalles denne blandingen ofte racemiske blandinger. Disse molekylene har heller ikke forskjellige navngivningsmønstre som for de chirale molekylene. Et atom kan også betraktes som en achiral gjenstand.

Hva er forskjellen mellom Chiral og Achiral?

• Et chiralt molekyl inneholder et asymmetrisk karbonatom / stereogencentre, men et achiralt molekyl gjør det ikke.

• Et chiralt molekyl har et ikke-overførbart speilbilde, men et achiralt molekyl gjør det ikke.

• Et chiralt molekyl og dets speilbilde betraktes som to forskjellige molekyler kalt enantiomerer, men et achiralt molekyl og dets speilbilde er identiske.

• Et chiralt molekyl har forskjellige prefikser tilsatt det kjemiske navnet, men achirale molekyler inneholder ikke slike prefikser.

• Et chiralt molekyl roterer plane polarisert lys, men et achiralt molekyl gjør det ikke.