Forskjell mellom carbocation og carbanion | Carbocation vs Carbanion
Karboksjon vs karbanion
nøkkelforskjellen mellom karboksin og karboksion er deres ladninger; De er begge organiske molekylære arter med motsatte ladninger. Carbocation er positivt ladet ion og karboanion er negativt ladet ion . Stabiliteten avhenger av flere faktorer, og noen av dem er svært viktige i syntesen av andre kjemiske forbindelser.
Hva er Carbocation
Et karbonokalisering er en kjemisk art som bærer en positiv ladning på et karbonatom. Navnet gir den klare ideen om at det er en kation (en positiv ion), og ordet carbo refererer til et karbonatom. Carbocation inkluderer flere kategorier; primær karboksalokasjon, sekundær karboksokalisering og tertiær karbokosisjon . De er klassifisert i henhold til antall alkylgrupper festet til det positivt ladede karbonatom. Deres stabilitet og reaktiviteten varierer avhengig av disse substituentene.
Carbocation Stabilitet Trend
Hva er Carbanion
En karboanion er en organisk molekylær art med en negativ elektrisk ladning plassert på et karbonatom. Med andre ord er det en anion hvor et karbonatom har et ubeskåret elektronpar med tre substituenter. Dens totale antall valenselektroner er lik åtte. De dannes ved å fjerne positivt ladede grupper eller atomer fra et nøytralt molekyl. De er svært viktige som kjemiske mellomprodukter til å syntetisere andre stoffer som plast og polyeten (eller polyetylen). Det minste karbanoinet er 'metidion' (CH 3 - ); dannet fra metan (CH 4 ) ved tap av en proton (H - ).
Carbocation:
Carbocation er sp
2 hybridisert, og det ledige p-orbital ligger vinkelrett på planet av tre substituerte grupper. Derfor har den en trigonal plan molekylær struktur. Carbocation krever et elektronpar for å fullføre oktetten. De kan reagere med nukleofiler, kan deprotoneres fra en pi-binding og kan ha re-arrangementer i samme art. Karbanion: En alkylkarboanion har tre bindingspar og ett lone par; så hybridiseringen er sp
3, og geometrien er pyramidal. Geometrien av allyl eller benzylkarboanion er plan, og hybridiseringen er sp 2 . Octet er komplett i den ytre bane av et karboksionisk karbonatom, og det oppfører seg som en nukleofil for å reagere med elektrofiler. Stabilitet: Carbocation:
Karboksestabilitet avhenger av ulike faktorer. Det er mer stabilt når flere -R-grupper er festet til det positive karbonatomet. Derfor er tertiær karboksjon relativt stabil enn primære.
Resonansstrukturer øker også stabiliteten. Karbanion:
Karboanions stabilitet avhenger av flere faktorer; Elektroniskegativitet av karbanionisk karbon, resonansvirkning, induktiv effekt forårsaket av tilknyttet substituent og stabilisering ved> C = O, -NO2 og CN-grupper som er tilstede på karbanionisk karbonDefinisjoner: Induktseffekt: Det kan være eksperimentelt observerbar effekt av overføring av ladning gjennom en kjede av atomer i et molekyl, noe som resulterer i en permanent dipol i et bindemiddel.
Eksempler på Carbocation og Carbanion
Carbocation:
Primær Carbocation:
I et primært (1 °) karboklassering er det positivt ladede karbonatomet festet til bare en alkylgruppe og to hydrogenatomer.
Sekundær Carbocation:
I et sekundært (2 °) karbokoksel er det positivt ladede karbonatomet festet til to andre alkylgrupper (som kan være like eller forskjellige) og ett hydrogenatom.
Tertiær karboktering:
I et tertiært (3 °) karbokalokasjon er det positive karbonatomet festet til tre alkylgrupper (som kan være en hvilken som helst kombinasjon av samme eller forskjellige), men ingen hydrogenatomer.
Carbanion:
Carboanion er også klassifisert i tre kategorier på samme måte som i carbocation;
primær karboanion, sekundær karboanion og tertiær karboksion
. Det gjøres også basert på antall -R-grupper knyttet til det anioniske karbonatomet. Referanser: "Kjemi. ": Carbanion. Tilgang 9. juni 2016 herfra
"Carbocation. "Wikipedia. Tilgang 9. juni 2016. herfra
"Carbocations (eller Carbonium Ions). "Chemguide. Tilgang 9. juni 2016. herfra "Carbocations". Organikk Kjemi Tutorials. Tilgang 9. juni 2016. herfra Image Courtesy: "Carbocation Stability Trend" av Alatleephillips - Egentlig arbeid (CC BY-SA 4. 0) via Commons Wikimedia "Carbanion Structural Formulas V" av Jü - Eget arbeid (CC0) via Commons Wikimedia