Forskjell mellom ALS og PLS Forskjellen mellom
Amyotrophic Lateral Sklerose
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) kalles også Lou Gehrigs sykdom etter baseballspilleren som ble diagnostisert med sykdommen. Det er en sykdom i kroppens motorneuroner som er nervecellene i sentralnervesystemet som styrer muskelbevegelsen. Det er en dødelig sykdom som fortskrider raskt, forårsaket av tap eller død av nevroner i kroppen.
Folk som lider av denne sykdommen føler seg i utgangspunktet at musklene svekkes og oppløses. På tide vil han miste kontroll over alle hans frivillige bevegelser. Han kan også oppleve kramper, stivhet i det berørte området og tråkking. Dette skyldes manglende evne til de øvre motorneuronene i hjernen til å overføre meldinger til de nedre motorneuronene som ligger i ryggraden og til kroppens forskjellige muskler.
Det påvirker ikke menneskets fem sanser og øye muskelkontroll, og blære og tarmfunksjoner påvirkes ikke. Det påvirker flere menn enn kvinner og er mer utbredt hos eldre mennesker. Selv om 5-10 prosent av ALS-tilfeller er arvet, forekommer de fleste tilfeldigvis. Som musklene svekkes, vil folk med ALS miste evnen til å bevege armer, ben og kropp. Innen 5-10 år vil symptomene utvikles og muskler i brystveggen mislykkes, forårsaker respiratorisk svikt og pasienten vil til slutt dø.
Primær lateral sklerose
Primær lateral sklerose (PLS) refereres ofte til som et mildere tilfelle av ALS. Det er også en degenerativ nevrologisk lidelse, men i motsetning til ALS er de lavere motorneuronene upåvirket. Kroppsdelene som først påvirkes, er beinmuskulaturen, men det kan også starte i bulbemuskulaturen som styrer tal og svelger.
Den degenerative prosessen er begrenset til ryggsøylens lengde, som påvirker bena, armene og talen og svelger musklene. Middelaldrende mennesker er utsatt for denne sykdommen, med noen få sjeldne tilfeller av berørte barn. Selv om det ikke er kjent kur for sykdommen, kan folk med PLS leve i mange år med hjelp av rullestoler og kanoer.
I PLS viser ikke celleorganer noen reduksjon i størrelse eller økning i avrundingen, men kortikale nevroner krympes mer enn i ALS. Â Området som er berørt, er kortikospinalt systemet uten involvering av lavere motorneuroner i motsetning til ALS, hvor det oppstår lavere motorneuron degenerasjon i alle tilfeller.
Sammendrag:
1. Amyotrofisk lateral sklerose er dødelig og dreper en berørt person i løpet av få år, mens primær lateral sklerose ikke forårsaker død.
2. I ALS er både de øvre motorneuronene og de nedre motorneuronene påvirket mens de er i PLS, er de lavere motorneuronene upåvirket.
3. PLS påvirker bare pasientens tale, ben og armer, mens ALS påvirker de fleste deler av kroppen, unntatt øynene, blæren og noen få andre deler.
4. I PLS er det berørte området det kortikospinale systemet, mens det i ALS er påvirket.
5. I ALS muskelavfall forekommer i de fleste deler av kroppen, mens i PLS er det ingen tegn på muskelavfall i underkroppsdelene.
