Forskjell mellom ALS og muskeldystrofi Forskjellen mellom
ALS er bedre kjent som amyotrofisk lateral sklerose og er referert til til tider som Lou Gehrig�s sykdom. Dette er en medisinsk tilstand som angriper nervesystemet celler som finnes i hjernen og ryggraden, og kalles nevroner. Disse cellene er de komponentene som sender meldinger til hjernen og ryggraden som styrer musklene i armene og bena. Muskeldystrofi påvirker derimot kroppens muskler som påvirker personens bevegelser. Generelt sett er folk med MD kjent for å savne gener som forhindrer dannelsen av godt protein for å gjøre kroppens muskler sunne. ALT har en tendens til å slå folk tilfeldig, mens de med muskeldystrofi vanligvis er født med sykdommen, da det er en genetisk lidelse som er arvelig i naturen.
I den medisinske verden påvirker disse sykdommene personens evne til å bevege seg. ALS er en sykdom som kan oppstå hos en person på et sent stadium i livet, vanligvis i alderen 40-60 år. På den annen side, som nevnt, er muskeldystrofi en sykdom som starter ved barnets fødsel. Â Dette betyr at det er en gradvis prosess som kan forverres over tid. Â Endelig kan det spenne fra noen år til nesten 20 år, avhengig av hvilken type MD som en person har. ALT, derimot, har vanligvis en forventet forventet levetid på bare rundt to til seks år fra diagnosedagen. Amyotrofisk lateral sklerose er ikke en arvelig sykdom.
Når det gjelder ulike typer underklassifikasjoner, har muskeldystrofi ti klasser. Dette er Duchenne, Becker, Limb girdle, facioscapulohumeral, myotonisk, medfødt, distal, Emery Dreifuss, spinal og oculopharyngeal. Â Andre eksperter sier at det kan være tilfeller klassifiseringene kan være mer enn ti. Â ALS har i mellomtiden ingen underklassifiseringer. Når det gjelder diagnosen, vil sykdommene i ALS og MD begynne med vanlige tester av muskler og nerver. Â Men med MD, en ekstra test for å undersøke kroppens enzymer er gjort for å bestemme omfanget av sykdommen.
Det er viktig at du bestemmer riktig hvilken av disse sykdommene du virkelig har, slik at den riktige primære behandlingen. Både muskeldystrofi og amyotrofisk lateral sklerose er ikke herdbar. Â Det er imidlertid fortsatt noen ekstra støttemedikamenter som i det minste hjelper til med å lette pasientens komfort i løpet av hans gjenværende tid.
Sammendrag:
1. ALS kan slå noen mens muskeldystrofi vises mest på de som har en familiehistorie av det.
2. ALS påvirker nerver mens muskeldystrofi påvirker musklene i kroppen.
3. ALS har en forventet levetid på bare rundt to til seks år mens MD er kjent for å ha en lengre forventet levetid som kan nå opptil 20 år.
4. Muskeldystrofi har ti underklassifikasjoner mens amyotrofisk lateral sklerose eller ALS har ingen klasser eller typer.
5. Muskeldystrofi påvirker mennesker i svært ung alder, mens ALS virker mest på personer fra 40 til 60 år.
